ข้อมูลเบื้องหลังแผนกระตุ้นโควิด-19 ของสหรัฐฯ แสดงให้เห็นประสิทธิผลของวัคซีนที่ลดลง

0

ผู้สนับสนุนวัคซีน COVID-19 ของสหรัฐอเมริกาพร้อมสำหรับการเปิดตัวในเดือนกันยายน เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกล่าว
การศึกษาในนิวยอร์กซึ่งมุ่งเน้นไปที่ผู้ป่วยโควิด-19 รายใหม่และการรักษาตัวในโรงพยาบาลในระหว่างวันที่ 3 พฤษภาคมถึง 25 กรกฎาคม พบว่าประสิทธิผลของวัคซีนที่ปรับตามอายุในการวินิจฉัยโรคลดลงจาก 92% เป็น 80% เมื่อเวลาผ่านไป

การศึกษาเกี่ยวกับบ้านพักคนชราซึ่งประเมินเจ้าหน้าที่และผู้อยู่อาศัยตั้งแต่วันที่ 15 กุมภาพันธ์ถึงวันที่ 1 สิงหาคม พบว่าประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อในบ้านพักคนชราลดลงจาก 75% ในช่วงก่อนเดลต้าเหลือ 53% ท่ามกลางการเพิ่มขึ้นของตัวแปร

ข้อมูลอีกชุดหนึ่งซึ่งรวบรวมระหว่างมกราคม 2564 ถึงกรกฎาคมโดย Mayo Clinic พบว่าประสิทธิภาพของวัคซีนของไฟเซอร์เพิ่มขึ้นจาก 76% เป็น 42% และ Moderna ลดลงจาก 86% เป็น 76%

อย่างไรก็ตาม ดร.โรเชลล์ วาเลนสกี ผู้อำนวยการ CDC กล่าวว่าการศึกษาทั้งหมดพบว่าประสิทธิผลของวัคซีนเมื่อเวลาผ่านไปยังคงสูงเมื่อเทียบกับการรักษาตัวในโรงพยาบาล แม้ว่าตัวแปรเดลต้าจะส่งผลต่อประสิทธิภาพของวัคซีนโดยรวมก็ตาม

ข้อมูลดังกล่าวให้กรอบเวลาสำหรับเจ้าหน้าที่ในการกำหนดแผนสนับสนุน Walensky กล่าว โดยสังเกตว่าสหรัฐฯ ที่รอการตรวจสอบจาก FDA จะได้รับการเสนอให้ฉีดครั้งที่สามแปดเดือนหลังจากให้ยาครั้งที่สอง

ALABAMA ออกจากเตียง ICU ท่ามกลาง COVID-19 SURGE

“เพื่อความชัดเจน ความสำคัญสูงสุดของเราคือช่วยชีวิตและป้องกันการติดเชื้อรุนแรง” Walnesky กล่าว “ข้อมูลที่เราจะเผยแพร่ในวันนี้และสัปดาห์หน้าแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 กำลังลดลง และแม้ว่าวัคซีนของเราจะทำงานได้ดีในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาล แต่เราเห็นหลักฐานว่าประสิทธิภาพของวัคซีนลดลงเมื่อเวลาผ่านไปและต่อต้าน ตัวแปรเดลต้า”

Walensky ซึ่งเข้าร่วมโดยนายพล Vivek Murthy ศัลยแพทย์แห่งสหรัฐฯ หัวหน้าที่ปรึกษาทางการแพทย์ Dr. Anthony Fauci ของประธานาธิบดี Biden และผู้ประสานงานการรับมือ COVID-19 ของทำเนียบขาว Jeff Zients ในการบรรยายสรุป เน้นว่าคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA และ CDC สำหรับแนวทางปฏิบัติในการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) จะตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพของบูสเตอร์ช็อตก่อนเริ่มเปิดตัว

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว FDA ได้ขยายการอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินแก่ทั้ง Pfizer-BioNTech และ Moderna เพื่ออนุญาตให้มีการฉีดบูสเตอร์ให้กับบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง แต่ก็ไม่ได้ยื่นฟ้องสำหรับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรง

เมื่อกดบนไทม์ไลน์ที่คาดการณ์ไว้สำหรับการเปิดตัว Zients กล่าวว่าวันที่ 20 กันยายนยังคงเป็นเป้าหมาย

“แผนคือเพื่อให้กฎนั้นเรียบง่าย” เขากล่าว “รับบูสเตอร์ช็อตแปดเดือนหลังจากที่คุณได้รับช็อตที่สอง”

Related Posts

© All Right Reserved
Proudly powered by WordPress | Theme: Shree Clean by Canyon Themes.